Triptorellinのアセテートの薬剤のペプチッドMedicialの等級2mg/ガラスびんの合成物質

製品の説明

ペプチッドMedicialの薬剤の等級のTriptorellinの白い粉2mg/Vialの実験室の供給
 
 

記述

Triptorelinはホルモン(LHRH)を解放するluteinizingホルモンの総合的なdecapeptideのアゴニストのアナログです。内生LHRHのtriptorelinより所有の大きい潜在的能力はリバーシブルに性腺刺激ホルモンの分泌を抑圧します。慢性、連続的な管理の後で、この代理店はLHおよびFSHの生産および精巣および卵巣のsteroidogenesisの支えられた減少をもたらします。血清のテストステロンの集中は普通外科的に去勢された人で観察されるレベルに下るかもしれません。

triptorelinの最初の管理はホルモン(LH)、estradiolおよびテストステロンをluteinizing小胞刺激ホルモン(FSH)の一時的なサージに先行しています。ボディのテストステロンの時、ピークおよび低下は管理される線量によって変わります。この最初のサージは頻繁に初期のurethralまたはぼうこうの出口の妨害、骨痛、脊髄の傷害および血尿のような前立腺癌の徴候の悪化に責任があります。FSHおよびLHの支えられた減少、および精巣のsteroidogenesisの重要な減少は通常療法の見られた2-4週の後開始です。この結果は外科的に去勢された人で普通見られるレベルへ血清のテストステロンの減少です。最終的に、これらのホルモンを要求する機能およびティッシュは不活性になります。triptorelinの効果は通常薬剤が中断されれば逆転させることができます。

行為のメカニズム

Triptorelinはホルモン（GnRH）を解放する性腺刺激ホルモンの総合的なアゴニストのアナログです。原産のGnRHとtriptorelinをtriptorelinにluteinizingホルモンのための13の折目のより高い解放の活動があった、小胞刺激的なホルモンのための21折目のより高い解放の活動ことが分り比較する動物実験は。
 

 
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